O-ammino-p-clorofenolo
Struttura chimica
Nome del prodotto: o-amino-p-clorofenolo
Altri nomi: 4-cloro-2-amminofenolo;p-cloro-o-amminofenolo;o-ammino-p-clorofenolo;4 CAP;5-cloro-2-idrossianilina;2-idrossi-5-cloroanilina
formula molecolare: C6H6ClNO
peso della formula: 143,57
Sistema di numerazione
Numero CAS: 95-85-2
N. EINECS: 202-458-9
Dati fisici
Aspetto: polvere cristallina bianca o biancastra.
Purezza: ≥98,0%
Punto di fusione: 140~142℃
Solubilità: insolubile in acqua, solubilità in acqua a 20°C <0,1 g/100 mL, solubile in etere, etanolo e cloroformio.
Stabilità: stabile allo stato secco, facilmente ossidabile e colorabile all'aria umida, infiammabile in presenza di fiamme libere;il calore elevato rilascia cloruro tossico e gas di ossido di azoto.
Metodo di produzione
Utilizzato come intermedio colorante e utilizzato anche nella preparazione di intermedi coloranti per agenti sbiancanti fluorescenti e utilizzato nella produzione di agenti sbiancanti fluorescenti DT.
Metodo di produzione
Utilizzando il p-clorofenolo come materia prima, il 2-nitro-p-clorofenolo può essere prodotto mediante nitrazione e quindi ridotto per produrre p-cloro-o-amminofenolo.
(1) Produzione di 2-nitro-p-clorofenolo: utilizzo di p-clorofenolo come materia prima, nitrificazione con acido nitrico.Aggiungere lentamente il p-clorofenolo distillato nel serbatoio agitato con acido nitrico al 30%, mantenere la temperatura a 25-30℃, mescolare per circa 2 ore, aggiungere il ghiaccio per raffreddare a meno di 20℃, precipitare, filtrare e lavare il panello di filtrazione fino a ottenere Rosso Congo, si ottiene il prodotto 2-nitrop-clorofenolo.
(2) Esistono due metodi per la riduzione del 2-nitro-p-clorofenolo.Uno è quello di ridurre con disolfuro di sodio.In primo luogo, la soluzione di idrossido di sodio al 30% e la polvere di zolfo vengono utilizzate per preparare la soluzione di disolfuro di sodio e viene aggiunto 2-nitro-p-fenolo in proporzione per reagire a 95-100°C, e la reazione è finita.Dopo la filtrazione a caldo, il filtrato viene neutralizzato con bicarbonato di sodio, raffreddato a 20°C, filtrato, e la torta del filtro viene lavata fino alla neutralità per ottenere il prodotto finito 2-nitro-p-clorofenolo.
Il secondo è il metodo di riduzione dell'idrogenazione.In presenza di un catalizzatore di nichel, la sospensione acquosa di 2-nitro-p-clorofenolo viene regolata a pH=7 con sodio diidrogeno fosfato idrato e soluzione acquosa di idrossido di sodio a una pressione di idrogeno di 4,05 Mpa e riduzione dell'idrogenazione a 60°C. Al termine della reazione, rilasciare la pressione, sostituire con azoto, riscaldare a 95°C, aggiustare pH=10,7 con idrossido di sodio, aggiungere carbone attivo e farina fossile, agitare vigorosamente e filtrare.Il filtrato è stato regolato a pH=5,2 (20°C) con acido cloridrico concentrato, raffreddato a 0°C, filtrato, essiccato e trattato con bisolfito di sodio.Ripetere l'operazione quattro volte, quindi distillare a 2,67 kpa, raccogliere le frazioni intorno a 80°C, ed essiccarli per ottenere il prodotto con una resa del 97,7%.
L'applicazione principale
L'uso principale del p-cloro-o-amminofenolo è come colorante intermedio, per la preparazione di acido mordente RH, complesso acido violetto 5RN e coloranti reattivi, ecc., e anche per la preparazione della materia prima clorzossazone.
Imballaggio, stoccaggio e trasporto
È una sostanza chimica pericolosa ed è confezionata in fusti di ferro da 25 kg e il magazzino è ventilato, a bassa temperatura e asciutto e protetto dalla luce solare diretta.Tenere lontano da fonti di calore del fuoco e conservare e trasportare separatamente da acidi, ossidanti, additivi alimentari e ossidanti.